| 品牌Jugitec | 有效期至长期有效 | 最后更新2026-10-13 11:21 |
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德国 Jugitec 防护手套 2BL04230F 厚度 0.4mm 适用于微生物密闭操作
在生物实验室、制药隔离器、微生物密闭操作单元中,手套作为隔离屏障的核心部件,直接决定操作人员与微生物腔体之间的双向防护可靠性。德国 Jugitec 2BL04230F 为 CSM 氯磺化聚乙烯材质手套箱手套,壁厚 0.4mm,满足 EN ISO 374‑5 微生物(细菌、真菌、病毒)防护标准,可配套手套箱、无菌隔离器、RABS 系统开展微生物样品处理、菌种培养、高活性生物物料密闭操作,兼顾屏障密封性、操作灵敏性与 VHP 灭菌耐受性,是微生物密闭工况下的 III 类个人防护耗材。

一、 产品基础技术参数
型号:2BL04230F
材质:CSM 氯磺化聚乙烯
壁厚:0.4mm,壁厚均匀,误差≤±0.03mm
尺码:L 码,左右手通用,无缝一体成型
总长度:800mm;法兰口径:230mm,平法兰卷边结构
颜色:白色,便于目视检查破损、污染物附着
适用温度:-20℃ ~ +120℃
洁净特性:低析出、低粒子脱落,适配洁净密闭腔体
检漏性能:氦检漏率≤5×10⁻⁹ mbar・L/s,气密性优异

二、 标准合规性,适配微生物密闭防护要求
该手套属于 PPE III 类最高风险防护产品,执行多项国际标准,满足微生物密闭操作的法规验证需求。
EN ISO 374‑5:微生物防护认证,可阻挡细菌、真菌、病毒穿透,实现操作人员与生物样本之间双向隔离,防止微生物外泄污染环境,同时保护操作人员免受病原微生物侵染。
EN ISO 374‑1 Type B(AKLP):耐化学品防护,可耐受浓酸、浓碱、醇类、过氧化氢等灭菌试剂,支持隔离器 VHP 汽化过氧化氢循环灭菌。
EN 388(1111X):机械性能标准,具备基础抗撕裂、耐磨性能,降低精细操作过程中意外破损风险。
EN ISO 21420:防护手套通用基础要求,材质稳定无有害析出物,符合洁净密闭环境使用规范。
三、 材料与结构优势,面向微生物密闭操作设计
3.1 0.4mm 薄壁厚,兼顾屏障安全与操作手感
0.4mm 厚度是微生物精细操作的优选规格,区别于厚壁重型手套:在保证微生物屏障完整性前提下,保留良好触觉灵敏度,操作人员可在隔离腔体内完成菌种接种、移液、样品称量、离心管开盖等精密微生物实验操作,长时间作业疲劳度更低。白色表面便于快速识别微小破损、生物污渍,便于日常巡检,提前发现屏障失效风险。
3.2 CSM 材质,耐 VHP 灭菌、抗老化
CSM 氯磺化聚乙烯耐臭氧、耐 UV 老化,可耐受隔离器常规 VHP 过氧化氢灭菌、伽马辐照灭菌,反复灭菌循环后材料不易脆化开裂,维持稳定微生物阻隔能力。材料气体渗透率低,腔体维持负压 / 正压密闭环境时,可长期保持隔离屏障完整性,防止微生物跨屏障扩散,适合生物安全类密闭操作。同时具备耐强酸碱能力,微生物实验配套酸洗、碱洗、氧化剂消毒工况可同步兼容。
3.3 一体成型平法兰结构,安装密封可靠
手套采用无缝一体成型工艺,无拼接缝隙,减少微生物从接缝处穿透的隐患。230mm 平法兰卷边结构,与手套箱、隔离器法兰压紧安装,装配简单,法兰处密封稳定,减少微生物泄漏风险。左右手通用设计,便于实验室人员轮岗操作,降低备品管理成本。

四、 微生物领域典型应用场景
生物安全实验室密闭手套箱操作:病原微生物、病毒、真菌菌种的样品转移、培养、灭活前处理,实现病原与外界环境隔离,防止气溶胶外泄。
制药无菌隔离器 / RABS 系统:无菌微生物检测、无菌检查、微生物限度试验,隔离器 VHP 常态化灭菌工况,满足 GMP 洁净环境微生物密闭操作要求。
CDMO 与生物研发:高活性微生物菌株、生物毒素密闭称量、分装,实现人员保护与样品防交叉污染双重目标。
科研院所微生物干燥 / 惰性腔体:对空气敏感微生物、厌氧菌种密闭培养与样品制备,腔体长期维持密闭气氛,兼顾微生物屏障与耐化学试剂需求。
五、 结语
德国 Jugitec 2BL04230F(0.4mm)CSM 隔离手套,依托 EN ISO 374‑5 微生物防护认证,以 0.4mm 壁厚平衡操作灵敏性与生物屏障安全,支持 VHP 灭菌循环,气密性稳定,适配手套箱、无菌隔离器微生物密闭操作场景。在生物安全、制药无菌检测、微生物科研密闭体系中,为人员防护、腔体生物污染控制提供屏障解决方案。
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